KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Autorizzato
- Ketoprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie1giorno
-
latteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte0ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 145638/16-12-2024/K-0259301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0183/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 15/01/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 15/01/2025
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