KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Volitatud
- Ketoprofen
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis
-
hobune
-
siga
Manustamisviis:
-
Intravenoosne
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenoosne
-
veis
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0hour
-
-
hobune
-
liha ja söödavad koed1day
-
piimno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed4day
-
piim0hour
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed4day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QM01AE03
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Kreeka
Pakendi kirjeldus:
- Turustatakse ainult English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 145638/16-12-2024/K-0259301
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
- CZ/V/0183/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Bulgaaria
-
Prantsusmaa
-
Kreeka
-
Ungari
-
Poola
-
Rumeenia
-
Slovakkia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 15/01/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Greek (PDF)
Avaldatud: 15/01/2025
Kui kasulik oli see leht?: