FLUNEX 50 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Autorizzato

Flunixin meglumine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

FLUNEX 50 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES AND PIGS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

82.90

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    31
    
    giorno
  - latte
    
    36
    
    ora
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    24
    
    giorno
Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
  - latte
    
    24
    
    ora
- Cavallo
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AG90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Repubblica Ceca

Disponibile in:

Repubblica Ceca

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

7/11/2024

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/057/24-C

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

7/11/2024

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0474/001

Stati membri interessati:

Austria
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Spagna
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