Gentamycin/BREMER 5% ενέσιμο διάλυμα
Gentamycin/BREMER 5% ενέσιμο διάλυμα
Autorizzato
- Gentamicin sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gentamycin/BREMER 5% ενέσιμο διάλυμα
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Bovini (vitello)
-
Cane
-
Gatto
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodΝα μην χορηγείται σε ίππους που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri228giorno
-
- Cane
-
carne e viscerino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Gatto
-
carne e viscerino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal periodΝα μην χορηγείται σε ίππους που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri228giorno
-
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri146giorno
-
- Cane
-
carne e viscerino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
- Gatto
-
carne e viscerino withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- A. Nikolakopoulos S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bremer Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- Κ-2395/4210/15-01-1991/K-0053201
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 29/01/2024
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