Gentamycin/BREMER 5% ενέσιμο διάλυμα

Autorisiert

Gentamicin sulfate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gentamycin/BREMER 5% ενέσιμο διάλυμα

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Saugkalb
Hund
Katze
Ferkel

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Να μην χορηγείται σε ίππους που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    228
    
    day
- Hund
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Δεν εφαρμόζεται
- Katze
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Δεν εφαρμόζεται
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day
subkutane Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Να μην χορηγείται σε ίππους που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    228
    
    day
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    146
    
    day
- Hund
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Δεν εφαρμόζεται
- Katze
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Δεν εφαρμόζεται

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01GB03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

A. Nikolakopoulos S.A.

Marketing authorisation date:

15/01/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bremer Pharma GmbH

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

Κ-2395/4210/15-01-1991/K-0053201

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/09/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 29/01/2024

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