Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection

Non autorizzato
  • Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
  • Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
  • Disponibile solo in English
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AI01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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