Veterinary Medicines

ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection

Non autorisé
  • Canarypox virus, strain vCP1533, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Newmarket/2/1993), Live
  • Canarypox virus, strain vCP1529, expressing haemagglutinin gene of Influenza A virus subtype H3N8 (A/equine/Kentucky/94), Live
  • Clostridium tetani, toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ProteqFlu-Te (--) **SURRENDERED** - Powder and solvent for suspension for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:6.5 log10 FAID*50 to 7.5 log10 FAID50 Reference:Hse Comments:Supply of antigen Index:1
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI05AI01
Conditions de délivrance:
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 29/02/2024
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