Veterinary Medicines

RemIntest – Verdauungsglobuli für Tiere

Autorizzato
  • Citrullus colocynthis C200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA C200
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RemIntest – Verdauungsglobuli für Tiere
Principio attivo:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.34
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Galloanseri
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Gatto
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Mustelids
    • Small rodents
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 841654
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 23/05/2023
Updated on: 14/04/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 11/04/2023
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Pubblicato su: 11/04/2023
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Pubblicato su: 10/03/2025
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