Veterinary Medicines

RemIntest – Verdauungsglobuli für Tiere

Autorisiert
  • Citrullus colocynthis C200
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C200
  • STRYCHNOS NUX-VOMICA C200
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RemIntest – Verdauungsglobuli für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Fowl
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Katze
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Mustelids
    • Small rodents
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 g in Braunglasflasche hydrolytische Klasse 3 (PhEur)
  • 50 g in Braunglasflasche hydrolytische Klasse 3 (PhEur)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Remedia Homoeopathie Mag. Pharm. Robert Muentz Ges.m.b.H.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 841654
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/05/2023
Updated on: 14/04/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023
Updated on: 14/04/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023
Updated on: 14/04/2025
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at-puar-600000991200-np-remintest-de.pdf

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/03/2025
Updated on: 14/04/2025
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