Soludox 150 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Soludox 150 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Non autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Soludox 150 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Soludox 150 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Soludox 150 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
-
Suino
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
colombo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodDo not use in animals intended for human consumption
-
-
Suino
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carni e frattaglie12giorno12 days after cessation of the treatment
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-
polli
-
carni e frattaglie9giorno9 days after cessation of the treatment
-
uovano withdrawal periodDo not use in animals laying eggs for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Veterinary Products
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dechra Veterinary Products
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet