Veterinary Medicines

Soludox 150 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson

Ekki heimilað
  • Doxycycline hyclate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Soludox 150 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Soludox 150 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Soludox 150 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Virkt efni:
Marktegund:
  • Dúfa
  • Svín
  • Skrautfugl
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Dúfa
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Skrautfugl
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dechra Veterinary Products
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."