Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini

Autorizzato
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        18
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        20
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone in PET da 250 ml
  • Flacone in PET da 100 ml
  • Flacone di vetro da 250 ml
  • Flacone di vetro da 100 ml

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105715
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0390/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
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Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2023
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 22/08/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 22/08/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 29/02/2024
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