Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Autorizado
  • Amoxicillin
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml sospensione iniettabile per bovini e suini
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    150.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        18
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        20
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CA04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 105715
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0390/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
No se dispone de esta información para este producto.

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 22/08/2023
Descargar

Package Leaflet and Labelling

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 22/08/2023
Descargar

NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

English (PDF)
Publicado el: 29/02/2024
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.