HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Autorizzato
- Sulfadiazine sodium
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, ovins, porcins et poulets
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, schapen, varkens en kippen
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Schafe, Schweine und Hühner
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
-
Ovino (agnello)
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- polli
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uovano withdrawal periodNot for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption
-
carne e visceri12giorno
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- Suino
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carne e visceri12giorno
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- Ovino (agnello)
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carne e visceri12giorno
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- Bovini (preruminante)
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carne e visceri12giorno
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V662163
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0457/001
Stati membri interessati:
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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