Veterinary Medicines

Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Schafe, Schweine und Hühner

Autorisiert
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson/le lait pour bovins, ovins, porcins et poulets
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen, schapen, varkens en kippen
Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch für Rinder, Schafe, Schweine und Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
  • Schwein
  • Schaf, Lamm
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Eier
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V662163
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0457/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:
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