Veterinary Medicines

Catophos 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Autorizzato
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Catophos 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Available in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA10810/022/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0173/001
Stati membri interessati:
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