Catophos 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Autorisé

Butafosfan
Cyanocobalamin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Catophos, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Catophos 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Cheval
Chien
Chat

Voie d’administration:

Voie intraveineuse
Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Disponible uniquement en Anglais

0.05

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intraveineuse
- Bovins
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Lait
    
    0
    
    hour
- Cheval
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Lait
    
    0
    
    hour
- Chien
- Chat
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
Voie intramusculaire
- Chien
- Chat

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QA12CX99

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Irlande

Disponible en:

Irlande

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

1/09/2023

Site(s) de libération des lots du produit fini:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Autorité responsable:

Health Products Regulatory Authority

Numéro de l’autorisation:

VPA10810/022/001

Date de modification du statut de l’autorisation:

1/09/2023

État membre de référence:

Tchéquie

Numéro de procédure:

CZ/V/0173/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Danemark
Estonie
Finlande
France
Allemagne
Hongrie
Irlande
Italie
Lettonie
Lituanie
Pays-Bas
Norvège
Pologne
Portugal
Slovaquie
Espagne
Suède
Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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