Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

ECTO STOP 650 mg/ml δερματικό διάλυμα

Autorizzato
  • Permethrin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ECTO STOP 650 mg/ml δερματικό διάλυμα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    650.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AC11
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 63402/14/26-11-2019/K-0176101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 22/06/2023
Updated on: 27/06/2023

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 22/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
Nessun voto ancora
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.