ECTO STOP 650 mg/ml δερματικό διάλυμα
ECTO STOP 650 mg/ml δερματικό διάλυμα
Εγκεκριμένο
- Permethrin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ECTO STOP 650 mg/ml δερματικό διάλυμα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά650.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δερματικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Δερματική χρήση
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP53AC11
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κουτί με 100 πλαστικές φύσιγγες του 1ml
- Χάρτινο κουτί με 50 πλαστικές φύσιγγες του 1ml
- Χάρτινο κουτί με 25 πλαστικές φύσιγγες του 1ml
- Χάρτινο κουτί με 3 πλαστικές φύσιγγες του 1ml
- Χάρτινο κουτί με 2 πλαστικές φύσιγγες του 1ml
- Χάρτινο κουτί με 1 πλαστική φύσιγγα του 1ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 63402/14/26-11-2019/K-0176101
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet