HIPRAGUMBORO-CH/80 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
HIPRAGUMBORO-CH/80 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HIPRAGUMBORO-CH/80 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Per uso oculonasale
-
Uso orale
-
spray a gocce grosse
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3162.2050% tissue culture infectious dose0.03millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso oculonasale
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
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Uso orale
-
polli
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carni e frattaglie0giorno
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-
spray a gocce grosse
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 95176/18-10-2021/K-0108601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 14/06/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 14/06/2023
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