Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-CH/80 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ

Εγκεκριμένο
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HIPRAGUMBORO-CH/80 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΓΙΑ ΟΦΘΑΛΜΟΡΙΝΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ/ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
  • Από στόματος χρήση
  • Χορήγηση με ψεκασμό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3162.20
    50% tissue culture infectious dose
    /
    0.03
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Οφθαλμορρινική ενστάλλαξη
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Από στόματος χρήση
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Χορήγηση με ψεκασμό
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AD09
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Συσκευασία 5 φιαλιδίων των 5000 δόσεων και 5 φιαλιδίων διαλύτη 30ml
  • Συσκευασία 5 φιαλιδίων των 2500 δόσεων και 5 φιαλιδίων διαλύτη 30ml
  • Συσκευασία 5 φιαλιδίων των 1000 δόσεων και 5 φιαλιδίων διαλύτη 30ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 95176/18-10-2021/K-0108601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/06/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/06/2023
Λήψη