Veterinary Medicines

Nobilis RT inac emulsione iniettabile per polli e tacchini

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis TRT inac Emulsion for injection
Nobilis RT inac emulsione iniettabile per polli e tacchini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
  • Pollo (pollastra)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra)
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA17
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola di cartone contenente un flacone in polietilene tereftalato (PET) chiuso con un tappo in gomma nitrilica e sigillato con una ghiera in alluminio di colore prestabilito da 500 dosi
  • Scatola di cartone contenente un flacone in polietilene tereftalato (PET) chiuso con un tappo in gomma nitrilica e sigillato con una ghiera in alluminio di colore prestabilito da 1000 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 103663
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0253/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/07/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Updated on: 12/06/2023
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