Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Nobilis TRT inac Emulsion for injection

Volitatud
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobilis TRT inac Emulsion for injection
Nobilis RT inac
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
  • kana
  • kana (noorkana)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.32
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • kana (noorkana)
      • Egg
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AA17
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 103663
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0253/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Kreeka
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Portugal
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 6/09/2023

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 28/01/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.