DUOMYXIN, 3 400 UI/ml/10 000 UI/ml, collirio, polvere e solvente per soluzione per cani e gatti
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml/10 000 UI/ml, collirio, polvere e solvente per soluzione per cani e gatti
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
- POLYMYXIN B SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Collirio, polvere per soluzione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS01AA30
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- 1 flaconcino di liofilizzato + 1 flacone di solvente da 5 ml + 1 contagocce
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Domes Pharma
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Tubilux Pharma S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 105676
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0381/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 25/07/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 18/09/2025
Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.18092025.pdf
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Scaricamento Pubblicato il: 18/09/2025