Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 UI/ml/10 000 UI/ml, collirio, polvere e solvente per soluzione per cani e gatti

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml/10 000 UI/ml, collirio, polvere e solvente per soluzione per cani e gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
  • Disponibile solo in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flaconcino
Forma farmaceutica:
  • Collirio, polvere per soluzione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso oftalmico
    • Gatto
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS01AA30
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 flaconcino di liofilizzato + 1 flacone di solvente da 5 ml + 1 contagocce

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 105676
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0381/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 25/07/2023
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato su: 6/02/2024
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Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.23102023.pdf

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Pubblicato su: 6/02/2024
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