Veterinary Medicines

DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats

Autorisiert
  • NEOMYCIN SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DUOMYXIN, 3 400 IU/ml / 10 000 IU/ml, Eye drops, powder and solvent for solution for dogs and cats
DUOMYXIN, 3 400 UI/ml/10 000 UI/ml, collirio, polvere e solvente per soluzione per cani e gatti
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Auge

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    17000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
  • Verfügbar nur in English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Durchstechflasche
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung von Augentropfen, Lösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Anwendung am Auge
    • Katze
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QS01AA30
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Domes Pharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Tubilux Pharma S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 105676
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0381/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/07/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 6/02/2024
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Final PuAR Duomyxin NL.V.0381.001.DC v.23102023.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
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