Veterinary Medicine Information website

BioBos Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizzato
  • Bovine herpesvirus 1, strain BIO-27, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BioBos Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AJ
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3141
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2023
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2023
Scaricamento