BioBos Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension for injection
BioBos Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorisé
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain BIO-27, Live
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
БиоБос Респи 5 Плюс, лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
BioBos Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension for injection
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.70log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AJ
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- BFSA
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3141
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/07/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 2/07/2023
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