Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da carne)
-
tacchini
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Suino
-
Coniglio
-
Bovini (vitello lattante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per uso in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri7giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri12giorno
-
- Pollo (gallina ovaiola)
-
uova5giorno
-
- Suino
-
carne e visceri12giorno
-
- Coniglio
-
carne e visceri12giorno
-
- Bovini (vitello lattante)
-
carne e visceri20giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Sacchetto da 5 kg
- Barattolo da 1 kg
- Busta da 100 g
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chemifarma - S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 9/12/2022
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