Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ossitetraciclina 20% Chemifarma, 200 mg/g Polvere solubile per soluzione orale per polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
-
Legehenne
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Legehenne
-
Egg5Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Cattle (suckling calf)
-
Fleisch und Innereien20Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Chemifarma S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chemifarma S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 9/12/2022