Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 UI/ml concentrado para solução oral para vitelos, suínos, borregos, galinhas e perus
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • tacchino
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 909/01/15DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0221/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 22/12/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 22/12/2023
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