Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 UI/ml concentrado para solução oral para vitelos, suínos, borregos, galinhas e perus
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pavos
  • Terneros
  • Corderos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    5000000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 909/01/15DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0221/001
Estados miembros afectados:

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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Prospecto

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