Fendov 1250 avec Systamex, dispositif intraruminal à libération séquentielle pour bovins
Fendov 1250 avec Systamex, dispositif intraruminal à libération séquentielle pour bovins
Autorizzato
- Oxfendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fendov 1250 avec Systamex, dispositif intraruminal à libération séquentielle pour bovins
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1250.00/milligrammo(i)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Dispositivo intraruminale per il rilascio pulsatile del prodotto
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri7mese
-
latteno withdrawal periodDo not use in animals producing milk for human consumption
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Numero di autorizzazione:
- V 087/91/11/0335
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
