Veterinary Medicines

Fendov 1250 avec Systamex, dispositif intraruminal à libération séquentielle pour bovins

Autorisert
  • Oxfendazole
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Fendov 1250 avec Systamex, dispositif intraruminal à libération séquentielle pour bovins
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1250.00
    milligram
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        7
        Måned
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AC02
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Godkjenningsnummer:
  • V 087/91/11/0335
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 16/03/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.