Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Autorizzato
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri10000000giornoDýralyfið má ekki gefa hrossum séu sláturafurðir nýttar til manneldis
-
- bovini
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carne e visceri60giorno
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latte3giorno
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- Suino
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carne e visceri60giorno
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- Ovino
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carne e visceri60giorno
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latte10000000giornoDýralyfið má ekki gefa mjólkandi ám sé mjólkin nýtt til manneldis
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01RA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Islanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Icelandic
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 822858
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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