Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Autorisé
- Dihydrostreptomycin
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Handa hrossum, nautgripum, svínum, sauðfé, hundum og köttum
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Viande et abats10000000dayDýralyfið má ekki gefa hrossum séu sláturafurðir nýttar til manneldis
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- Bovins
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Viande et abats60day
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Lait3day
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- Porc
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Viande et abats60day
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- Mouton
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Viande et abats60day
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Lait10000000dayDýralyfið má ekki gefa mjólkandi ám sé mjólkin nýtt til manneldis
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Icelandic
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 822858
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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