RINGER LATTATO GALENICA SENESE
RINGER LATTATO GALENICA SENESE
Autorizzato
- Water for injection
- Sodium lactate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Calcium chloride dihydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00millilitro(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.25grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.40grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.00grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.27grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
tutte le specie
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- FLACONE IN POLIPROPILENE DA 500 ML
- SCATOLA DA 20 FLACONI IN POLIPROPILENE DA 500 ML
- 1 FLACONE DI VETRO DA 500 ML
- 1 FLACONE DI VETRO DA 250 ML
- Scatola 2 SACCHE IN PVC DA 5000 ML
- SCATOLA 5 SACCHE PVC DA 2000 ML
- Scatola 10 SACCHE PVC DA 1000 ML
- 5SCATOLA DA SACCHE P.V.C.FREE DA 2000 ML
- 10 SACCHE PVC Free DA 1000 ML
- SACCA IN PVC da 3000 ML
- 1 SACCA IN P.V.C. DA 1000 ML
- 1 SACCA IN P.V.C. DA 5000 ML
- 1 SACCA IN P.V.C. DA 500 ML
- 1 SACCA IN P.V.C. DA 2000 ML
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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