RINGER LATTATO GALENICA SENESE
RINGER LATTATO GALENICA SENESE
Autorisé
- Water for injection
- Sodium lactate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Calcium chloride dihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RINGER LATTATO GALENICA SENESE
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/millilitre(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.25/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.40/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.27/gram(s)1000.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
All animal species
-
Unspecified0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Italie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
- Disponible uniquement en Italian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet