OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorizzato
- OVARIUM SUIS D8
- PLACENTA SUIS
- UTERUS SUIS D10
- TUBA UTERINA SUIS D10
- HYPOPHYSIS SUIS D13
- CYPRIPEDIUM CALCEOLUS VAR. PUBESCENS, RADIX (Ø 33 %) D8
- LILIUM LANCIFOLIUM D4
- PULSATILLA PRATENSIS D18
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- SEPIA OFFICINALIS D10
- LACHESIS MUTUS D 10
- APISINUM D8
- KREOSOTUM D8
- CALVATIA GIGANTEA D6
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA D6
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D10
- HYDRASTIS CANADENSIS D4
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D10
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D10
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
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Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane (cagna)
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.05millilitro(i)1.00Fiala
-
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Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Cavallo (cavalla)
-
Bovini (vacca)
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane (cagna)
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QV03
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/03/1537/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 29/02/2024
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