OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Autorizado
- MAGNESIUM PHOSPHORICUM D10
- ACIDUM CIS-ACONITICUM D10
- HYDRASTIS CANADENSIS D4
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D10
- PSYCHOTRIA IPECACUANHA D6
- CALVATIA GIGANTEA D6
- KREOSOTUM D8
- APISINUM D8
- LACHESIS MUTUS D 10
- SEPIA OFFICINALIS D10
- AQUILEGIA VULGARIS D4
- PULSATILLA PRATENSIS D18
- LILIUM LANCIFOLIUM D4
- CYPRIPEDIUM CALCEOLUS VAR. PUBESCENS, RADIX (Ø 33 %) D8
- HYPOPHYSIS SUIS D13
- TUBA UTERINA SUIS D10
- UTERUS SUIS D10
- PLACENTA SUIS
- OVARIUM SUIS D8
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
OVARIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Yeguas
-
Vacas
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Perras
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.05/Mililitro(s)1.00Ampolla
-
Disponible únicamente en English0.05/Mililitro(s)1.00Ampolla
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Disponible únicamente en English0.05/Mililitro(s)1.00Ampolla
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/03/1537/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 4/05/2026