PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
Autorizzato
- Fenbendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cavallo
-
carne e visceri6giornoUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Contenitore da 1 litro in polietilene con tappo a vite in polipropilene
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet Productions
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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