PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
Heimilað
- Fenbendazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PANACUR 10% Sospensione orale 100 mg/ml per equini e bovini
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur6dagarUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AC13
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í ítalska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet Productions S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet