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RINI-SUIVAX T sospensione iniettabile per suini

Autorizzato
  • Pasteurella multocida, toxoid
  • Pasteurella multocida, serogroup A, strain PMSA, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serogroup D, strain PMSD, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, strain F236, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
RINI-SUIVAX T sospensione iniettabile per suini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
  • Suino (scrofetta)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    microgrammo(i)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    32.00
    slow agglutination test unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofetta)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • CONFEZIONE DA 1 FLACONE DA 100 ML (50 DOSI) IN POLIPROPILENE
  • CONFEZIONE DA 1 FLACONE DA 100 ML (50 DOSI) IN VETRO
  • CONFEZIONE DA 1 FLACONE DA 20 ML (10 DOSI) IN POLIPROPILENE
  • CONFEZIONE DA 1 FLACONE DA 20 ML (10 DOSI) IN VETRO

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/07/2024
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