Veterinary Medicines

RINI-SUIVAX T sospensione iniettabile per suini

Registrováno
  • Pasteurella multocida, toxoid
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype D, Inactivated
  • Bordetella bronchiseptica, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
RINI-SUIVAX T sospensione iniettabile per suini
Léčivá látka:
Cílové druhy:
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    microgram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    80.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    80.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    32.00
    slow agglutination test unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AB04
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/07/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."