Veterinary Medicines

Tendo/Allium comp. PlantaVet

Autorizzato
  • ALLIUM CEPA FERM 34A DIL. D7
  • VAGINAE SYNOVIALES TENDINUM BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41C)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • TENDO BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • Arnica montana ex planta tota D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D5
  • Stannum metallicum D14
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tendo/Allium comp. PlantaVet
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
    grammo(i)
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    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
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  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    1.00
    grammo(i)
    /
    10.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • SaluVet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6500101.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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tedesco (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2025
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