Veterinary Medicines

Tendo/Allium comp. PlantaVet

Autorisé
  • Stannum metallicum D14
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D5
  • Arnica montana ex planta tota D5
  • TENDO BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • PERIOSTEUM BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
  • VAGINAE SYNOVIALES TENDINUM BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41C)
  • ALLIUM CEPA FERM 34A DIL. D7
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Tendo/Allium comp. PlantaVet
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    10.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Available in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Saluvet GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Wala-Heilmittel GmbH
  • Wala-Heilmittel GmbH
Autorité responsable:
  • BVL
Numéro de l’autorisation:
  • 6500101.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
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