CLOXALENE PLUS 110 mg/ml + 50 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους, γάτες
CLOXALENE PLUS 110 mg/ml + 50 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους, γάτες
Autorizzato
- Ampicillin trihydrate
- Dicloxacillin sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CLOXALENE PLUS 110 mg/ml + 50 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους, γάτες
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cavallo
-
carne e visceri7giornoγια το σημείο ενέσεως 28 ημέρες
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latte5giorno
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- bovini
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carne e visceri7giornoγια το σημείο ενέσεως 28 ημέρες
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latte5giorno
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- Suino
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carne e visceri7giornoγια το σημείο ενέσεως 28 ημέρες
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- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR50
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Available in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1103/15-01-1992/K-0042001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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