Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

CLOXALENE PLUS 110 mg/ml + 50 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους, γάτες

Autorizat
  • Ampicillin trihydrate
  • Dicloxacillin sodium monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CLOXALENE PLUS 110 mg/ml + 50 mg/ml ενέσιμο εναιώρημα για άλογα, βοοειδή, χοίρους, σκύλους, γάτες
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    11.00
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    gram(s)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        5
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Lapte
        5
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR50
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Greece
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 1103/15-01-1992/K-0042001
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.