Auskipra-GN
Auskipra-GN
Autorizzato
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Auskipra-GN
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Suini (da ingrasso)
-
Suino (scrofa da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50/dose infettiva di coltura cellulare 502.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione per sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AD01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Disponibile in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 581/97DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023