Auskipra-GN
Auskipra-GN
Zugelassen
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Auskipra-GN
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schwein, zur Fleischproduktion
-
Zuchtsau
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.50/50% cell culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 581/97DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023
