Veterinary Medicines

Equip FT Sospensione iniettabile per cavalli

Autorizzato
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
  • Tetanus toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Equip FT Sospensione iniettabile per cavalli
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.10
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.40
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    70.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • confezione da 10 siringhe preriempite con aghi
  • confezione da 10 flaconi monodose, 10 siringhe e 10 aghi sterili

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 8/08/2023
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